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* 최종 서술 시점 기준 대한민국에서 유통 중인 백신 및 치료제만 표기함. | }}}}}}}}} | |||||||
1. 개요
인도의 백신 제조업체인 바라트 바이오텍이 만드는 코로나 바이러스 백신이다. 코백신 또는 코박신이라고 읽는다.다른 이름으로는 BBV152라는 이름이 있다. 중국이 만든 시노팜과 시노백, 러시아에서 만든 코비박 백신과 마찬가지로 전통적인 불활성화 백신(사백신)이다.
2. 제조
코로나 팬데믹이 벌어진 후 인도의 국립 바이러스 연구소가 제조에 착수했다,2020년 6월 1상에 들어갔으며, 12월에 관련 결과를 잠정발표했다. 2상도 마쳤다고 한다.
2020년 11월부터 3상에 실험에 들어가서 2021년 3월 3일. 3상 결과 예방 효과가 80.6%에 달하는 것으로 나타났다.#[1]
델타 변이 효능은 65.2%로 나왔다.#[2]
3. 승인 및 배포
2021년 1월 2일, 인도정부의 긴급사용허가를 받았다. 하지만 3상 결과 발표 이전에 긴급사용허가가 나서 일부에서는 비판을 하고 있다.1월 16일부터 대규모 접종이 시작되었다. 목표는 7월까지 3억 명. #
2021년 11월 3일, WHO의 긴급사용승인을 받았다. #
2021년 11월 10일, 홍콩과 베트남은 Covaxin에 대한 긴급사용을 승인했다. #2022년 1월 3일, 15~18세 청소년들의 접종을 시작했다. #
2월 19일, 인도 바라트 바이오테크는 자사가 개발한 Covaxin을 두고 미국에서 임상시험 보류가 해제되었다고 밝혔다. #
4월 1일, 대한민국 질병관리청은 해외백신접종자에 대한 격리면제 대상에 Covaxin 접종자들을 추가했다고 밝혔다.
4월 8일, 일본 후생노동성은 Covaxin이 일본에서 격리면제 백신으로 추가된다고 밝혔다. #
4월 27일, 인도 의약품관리국은 바라트 바이오테크에서 개발한 Covaxin의 6~12세 이하 소아에게 접종할 수 있도록 하는 내용의 긴급사용승인을 결정했다. #
5월 23일, 미국 FDA는 인도 제약사 바라트 바이오테크의 Covaxin에 대한 임상 2/3상 시험에 대한 임상 보류를 해제했다고 발표했다. #
4. 소아 청소년 접종
현재 Covaxin은 2살 이상이면 접종받을 수 있다.# 다만 대한민국은 도입하지 않았으며 Covaxin은 현재 개발도상국에서 사용하고 있다.화이자 백신은 현재 일부 국가에서 5~11세에 대한 접종을 승인했지만 시노백 백신은 3살, 코백신은 2살 이상이면 접종받을 수 있다. 현재 화이자 백신은 선진국을 중심으로 광범위하게 유통하고 있으나 개발도상국에게 들어온 물량의 비중은 매우 적으며 시노백 백신은 오미크론 변이에 대한 부스터샷 연구 결과가 좋지 않게 나와 전 세계에서 가장 빨리 무력화 된 백신이라는 불명예를 안았기에 코백신은 화이자 백신이 없는 상당수의 개발도상국에 사는 아이들이 접종할 수 있는 유일한 백신에 속한다. 다만 이 백신을 도입한 국가에 한해 이 백신으로 접종받을 수 있다.
5. 저항성 변이에 대한 효능
- 2회 접종 기준, 보통 코로나 백신의 예방 효과는 유증상 예방 효과로 표시한다.
| 변이 | 무증상 | 유증상 | 중등증 | 중증 | 사망 | 부스터샷 가능 여부 |
| 비변이 | 63.6% | 77.8% | 93.4% | O | ||
| B.1.617.2 | 65.2% | O |
- 출처: 코백신 사이트
결론:
- 예방 효과가 높지는 않지만 시노백 백신보다 확실히 나은 모습을 보여주었다.