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진화


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1. 개요
1.1. 생물학에서 말하는 진화의 개념1.2. 오해
2. 진화 개념의 중요성3. 진화의 원인
3.1. 자연선택(Natural Selection)3.2. 유전적 부동(Generic Drift)
4. 개체변이(Mutation), 종분화(Speciation)와의 관계5. 신규 유전자의 형성6. 진화의 속도
6.1. 계통점진설과 단속평형설
6.1.1. 구별개념
7. 매체에서8. 관련 문서

1. 개요

進化 / Evolution

1. 일이나 사물 따위가 점점 발달하여 감.[1]
2. 생물이 생명의 기원 이후부터 점진적으로 변화하는 현상. 진보가 아니다. 이하 후술한다.

1.1. 생물학에서 말하는 진화의 개념

진화는 '특정 생물종 집단의 유전자 빈도가 세대를 거치며 변화하는 과정'인데, 이를 개체의 성장이나 발달과 혼동하는 경우가 적지 않다.

이는 개체가 커지거나 변하는 것이 아니라 '집단 전체의 유전적 구성이 시간에 따라 달라지는 현상'을 의미한다. 이러한 유전적 변화가 오랜 시간 축적되면 서로 다른 집단 사이의 유전적 차이가 커지고, 결국 교배가 이루어지더라도 정상적으로 번식 가능한 후손을 남기기 어려운 단계가 나타난다. 양성생식 생물의 경우 감수분열 과정에서 염색체 짝이 맞지 않으면 후손의 염색체 수가 홀수가 되는 등 생식능력이 제한될 수 있으며, 대표적으로 말과 당나귀 사이에서 태어나는 노새가 번식하지 못하는 사례가 있다.

이런 식으로 교배해도 번식 가능한 후손을 안정적으로 남기지 못하는 상태에 이르면 두 집단은 종분화된 것으로 이해된다. 역으로 말하면 생물의 종은 자연에 명확한 경계로 존재하는 절대적 단위라기보다 연속적인 분화 과정 속에서 인간이 편의상 구분한 범주이다. 실제 자연에서는 인접한 집단끼리는 교배가 가능하지만 멀리 떨어진 집단은 교배가 어려워지는 연속적 분화 구조가 나타나기도 한다. 대표적 사례가 고리종(Ring species)으로, 고리 모양 분포를 따라 인접 집단은 교배가 가능하지만 양 끝 집단은 교배가 불가능하다. 이러한 사례는 종이 고정된 경계라기보다 진화 과정 속에서 점진적으로 형성되는 스펙트럼적 개념임을 보여준다.

1.2. 오해

통상적으로 나아갈 진(進)이라는 한자의 뉘앙스와 포켓몬스터와 같은 대중매체의 영향 때문에, 생물 개체의 지적/물리적 능력의 발전이나 향상/성장의 의미로 진화라는 표현을 쓰고, 퇴화는 진화의 반대말로 쓴다. 그러나 생물의 진화는 변화일 뿐, 진보(進步)와 무관하다. 퇴화조차 진화의 일종이다. 현실적으로 진화는 역행이 불가능하기 때문에 반대 개념이 존재할 수도 없고[2], 퇴화는 발달의 반대 개념으로 봐야 한다.

진화에 대한 가장 큰 오해가 바로 '생존 번식을 더 잘 하기 위해 진화했다' 같은 설명이다. 각각의 종을 한 인생을 지닌 개체로 비유하면서 생겨난 오해로, 진화에 목적이나 의지 같은 것은 없다. 물론 생물이 생존 번식을 더 잘 하고 싶어하는 것이 본능인 것은 사실이지만, 진화를 겪는 각 종은 생존에 유리한 상황을 판단하고 진화를 선택하는 게 아니다. 확률적으로 복제를 계속하다가 어쩌다 보니 돌연변이가 발생한 것일 뿐이고 이후에 그것이 자연 선택으로 더 많이 살아남으면서 변화하는 것이다. 애초에 진화라는게 각 개체의 의지대로 결정되는 게 아니라 환경 변화에 따른 적자생존이 일어나는 것이다.

예시를 들어서 설명해주자면 만약 '이 동물은 살아남기 위해서 다리를 포기했습니다'라는 표현이 있다면, 정말로 이 개체가 다리를 포기한 것이 아니라 다리가 없는 개체가 환경에서 살아남기가 더 유리했기 때문에 다리가 있는 개체는 다 죽고 다리가 없어진 형질의 개체만이 살아남아 종을 이어가고 있다는 뜻이다. 같은 원리로 뻐꾸기 역시 실제로 자신이 한 행동으로 인한 결과를 예측하지 못하고 그냥 본능적으로 그러고 싶은 이들만 살아남은 것이다.

잔인한 사실은, 인간 사회와 비교도 안 된다는 점이다. 인간 사회는 기본적으로 자기네들의 이익을 바라고 서로를 돕지만 그것이 전체적으로 도움이 되며 더 나은 존재로 거듭난다는 점이다. 하지만 생태계에서는 의도하지 않는다. 서로 피해를 입히는 게 동의 없이 벌어지고 진화가 노력의 결과물이 아니며 실패한 개체는 그냥 사라진다. 그리고 이와 관해서 개체 단위와 생태계를 둘 다 생각하는 사람들이 가장 많이 범하는, 아니 그 둘을 생각한다면 범할 수밖에 없는 오류가 하나 있는데, 바로 어떤 사람이 생태계를 위해 어쩔 수 없이 포기하는 경우를 제외하고 개체를 구하는 게 전체적으로 이로울 지는 몰라도 둘은 양립할 수 없다는 점이다. 즉 개체를 구하는 게 감정적으로 선하고 그것이 개체 수 복원이라는 전체적으로 긍정적인 효과가 벌어진다고 해도 개체 수가 많으면 개체 단위에서는 그 사람이 봤던 처절한 생존경쟁이 그만큼 많이 벌어진다. 인간을 제외한 동물들은 전체를 생각하지 않는다. 결국 눈앞의 개체에 편애하지 않는다고 해도 전체주의를 피할 수 없게 되는 것이다.

재밌는건 아무리 생존에 불리한 형질이라도, 그 개체군이 다른 압도적으로 생존에 유리한 형질을 갖고 있다면, 그 불리한 형질도 계속 유전된다는 것이다.

2. 진화 개념의 중요성

오늘날 학계에서 진화론 vs 창조론 따위 유치한 말장난을 하지 않는 이유는, 진화라는 개념은 실증연구를 통해 인간이 확인한 경험적 원리이기 때문이다. 진화라는 개념이 없으면 현대 과학에서 연구 자체를 할 수 없다.

대표적인 분야가 신약 개발이다. 세균과 바이러스는 돌연변이로 유전적 변이가 계속 발생하고, 항생제나 항바이러스제가 사용되면 그 환경에서 살아남는 변이가 선택되어 빠르게 퍼진다. 이 과정이 바로 집단의 유전자 빈도가 변하는 진화이며, 이러한 원리를 이해하지 못하면 약물 내성의 발생을 설명하거나 새로운 치료 전략을 설계할 수 없다.

실제로 항생제 내성, 바이러스 변이 예측, 백신 설계 등 현대 의학의 핵심 연구들은 모두 이러한 진화 원리를 전제로 진행된다.

암 연구에서도 마찬가지이다. 종양 내부의 암세포들은 서로 다른 돌연변이를 가지며 경쟁하고, 항암제 치료 과정에서 살아남는 계통이 선택되어 증식한다. 이 과정 역시 변이와 선택이 축적되는 미시적 진화 과정으로 설명된다.

이외 감염병 대응, 농작물 보호와 개량, 심지어 GPT와 같은 인공지능 언어들에 쓰이는 진화 알고리즘 등등, 모두 진화 개념 위에서 설계되고 검증된다.

따라서 진화는 단순한 의견이나 철학적 주장으로 부정할 수 있는 종류의 설명이 아니기 때문에 논쟁의 여지조차 없고 논쟁한다고 해도 영양가 없는, 특정 종교집단의 벽 대고 말하는 짓이라는 거다.

3. 진화의 원인

3.1. 자연선택(Natural Selection)

자연선택은 개체 간 유전적 차이가 생존과 번식 성공에 영향을 주면서 특정 형질이 집단에서 더 많이 남게 되는 과정이다. 이 개념은 찰스 다윈이 그의 저서,『종의 기원(On the Origin of Species)』에서 체계적으로 설명하였다. 다윈은 개체들 사이에 변이가 존재하고, 환경 속에서 생존과 번식에 유리한 형질을 가진 개체가 더 많은 후손을 남기면 그 형질이 세대를 거쳐 집단에서 점점 증가한다고 보았다.

현대 진화생물학에서는 자연선택을 유전적 변이와 번식 성공 차이에 의해 집단의 유전자 빈도가 변화하는 과정으로 정의한다. 즉 특정 형질이 환경에서 더 높은 적응도를 가지면 그 형질을 결정하는 유전자가 다음 세대에 더 많이 전달되고, 결과적으로 집단의 유전적 구성이 변화한다. 이러한 과정은 세대를 거쳐 축적되며 집단의 형질 분포를 변화시키고, 장기적으로는 새로운 적응이나 종분화로 이어질 수 있다.

또 최근 연구에서는 자연선택이 매우 다양한 규모에서 작동한다는 점도 확인되고 있다. 예를 들어 미생물 집단에서는 짧은 세대 시간 때문에 선택이 빠르게 관찰되며, 병원체가 약물 환경에 적응하면서 내성을 획득하는 과정도 자연선택의 사례로 설명된다. 또한 유전체 분석 연구를 통해 특정 환경 조건에서 선택을 받은 유전자 영역을 직접 확인하는 연구들도 이루어지고 있다. 이러한 연구들은 자연선택이 단순한 가설이 아니라 실제 생물 집단의 유전자 변화로 관찰되는 진화 메커니즘임을 보여준다.

3.2. 유전적 부동(Generic Drift)

이건 자연선택과 달리 적응과 무관하게 우연한 요인으로 집단의 유전자 빈도가 변화하는 현상이다. 그러니까 쉽게 말하면 갑자기 화산 폭발해서 특정종은 멸종 당하고 그냥 우연적인 이유로 살아남은 종이 생기는 현상을 말한다.

개체 집단에서는 번식 과정에서 어떤 유전자가 다음 세대로 전달될지가 완전히 결정되어 있지 않기 때문에, 통계적 우연에 의해 특정 유전자가 증가하거나 감소할 수 있다. 이러한 변화가 세대를 거쳐 축적되면 집단의 유전자 구성이 달라지며, 이는 진화의 한 메커니즘으로 작용한다.

유전적 부동은 특히 개체 수가 적은 집단에서 강하게 나타난다. 작은 집단에서는 몇 개체의 번식 성공 여부만으로도 전체 유전자 빈도가 크게 바뀔 수 있기 때문이다. 예를 들어 소수의 개체가 새로운 지역에 정착하여 집단을 형성하면, 그 집단의 유전자 구성은 원래 집단과 크게 달라질 수 있다. 이러한 현상을 '창시자 효과'라고 한다. 또 자연재해나 질병 등으로 집단 규모가 급격히 감소하면 우연한 생존자들에 의해 유전자 구성이 크게 변할 수 있는데, 이를 '병목 효과'라고 한다.

딱히 특정 형질이 환경에 유리해서가 아니라 우연한 표본 추출 과정 때문에 유전자 빈도가 변하는 현상이며, 자연선택과 함께 집단의 진화를 설명하는 중요한 요인으로 간주된다.

자세한 것은 항목참조.

4. 개체변이(Mutation), 종분화(Speciation)와의 관계

진화, 개체 변이, 종분화는 하나의 연속된 과정이다. 변이는 진화의 재료이고, 종분화는 진화의 결과이다.

먼저 변이(Mutation)는 개체 수준에서 발생하는 '유전적 변화'이다. 원인이야 다양하다. DNA 복제 과정의 오류나 환경 요인 등에 의해 유전자에 차이가 생기면서 개체들 사이에 유전적 다양성이 만들어진다.

이러한 변이가 번식을 통해 다음 세대로 전달되면 세대가 지나면서 집단의 유전자 구성 비율이 달라진다. 이걸 수 세대를 거치며 집단의 유전자 빈도가 변화하는 과정이 진화이다. 즉 변이가 장기간 축적되면 서로 다른 집단 사이의 유전적 차이가 점점 커진다. 그 결과 두 집단이 교배하더라도 번식 가능한 후손을 안정적으로 남기지 못하거나 교배 자체가 어려워지는 단계가 나타난다. 이렇게 번식적 격리가 형성되어 새로운 종이 생기는 과정이 종분화(Speciation)이다.

5. 신규 유전자의 형성[3]

생물의 유전체에서는 시간의 흐름에 따라 새로운 유전자가 형성되는 다양한 메커니즘이 작동한다. 이러한 과정은 생물의 기능적 다양성과 적응 능력을 확장하는 중요한 요인으로 이해되고 있다.

가장 널리 연구된 메커니즘은 '유전자 중복(gene duplication)'이다. DNA 복제 과정에서 특정 유전자가 두 번 복제되면 동일한 유전자가 두 개 존재하게 된다. 이때 한 유전자는 기존 기능을 유지하는 반면 다른 복사본은 돌연변이를 축적하면서 점차 새로운 기능을 획득할 수 있다. 이러한 과정을 통해 새로운 단백질 기능이나 생리적 특성이 형성될 수 있으며, 유전자 중복은 새로운 생물학적 기능의 진화에서 중요한 역할을 한다고 확인됐다.

또 다른 중요한 과정은 유전자 재조합과 조절 유전자 변화이다. 생물의 유전체에는 단백질을 직접 생성하는 유전자뿐 아니라 다른 유전자의 발현을 조절하는 유전자들이 존재한다. 이러한 조절 체계에 변화가 발생하면 동일한 유전자를 가지고 있어도 발현 시기, 위치, 강도가 달라질 수 있으며 그 결과 발달 과정이나 기관 형성 방식에서 새로운 특성이 나타날 수 있다. 이러한 유전자 조절 변화는 새로운 생물학적 기능이 진화하는 과정에서 중요한 역할을 하는 것으로 보고되고 있다.

6. 진화의 속도

진화 속도가 빠르거나 느린 이유는 유전자 흐름의 차단 정도, 선택 압력, 환경 변화 등에 따라 달라진다. 이하에서는 진화의 결과인 종분화를 기준으로 설명한다.

기본적으로 고등동물은 진화속도가 더디고 하등할수록 빠르다. 그외의 영향요인은 이하와 같다.

빠른 종분화는 집단이 강하게 격리될 때 나타난다. 예를 들어 산맥, 바다, 서식지 단절 등으로 개체군이 서로 분리되면 유전자 교류가 차단되고 각각 다른 환경에 적응하면서 빠르게 유전적 차이가 축적된다. 이런 경우를 '이소적 종분화'라고 하며, 지리적 장벽 때문에 집단 간 유전자 흐름이 차단되어 생식 격리가 점진적으로 형성된다. 또한 환경이 급격히 변하거나 강한 선택 압력이 작용할 때도 비교적 빠른 분화가 일어날 수 있다.

반대로 느린 종분화는 집단 사이에 유전자 교류가 계속 존재할 때 발생한다. 같은 지역에 살면서도 먹이, 서식지, 짝 선택 등의 차이로 점차 유전적 분화가 진행되는 경우를 동소적 종분화라고 하며, 지리적 장벽 없이도 생태적 차이에 의해 분화가 일어날 수 있다. 하지만 이런 경우에는 서로 교배가 계속 일어나기 때문에 유전적 차이가 축적되는 속도가 비교적 느릴 수 있다.

또한 종분화는 항상 일정한 속도로 진행되는 것은 아니다. 어떤 계통에서는 오랜 기간 거의 변화가 없다가 짧은 시기에 급격한 분화가 나타나기도 하고, 반대로 아주 오랜 시간에 걸쳐 조금씩 변화가 축적되기도 한다. 예컨대 발트 해에 서식중인 해조류 중 일종인 '갈조류(Fucus radicans)'는 매우 최근에 진화하여 생긴 종이다. 이 종은 현재로부터 약 400년 전에 기존 해조류 집단에서 분화한 것으로 분석되었다. 식물 중 큐앵초(Primula kewensis), 거대달맞이꽃(Oenothera gigas)처럼 단 한 세대만에 배수화 현상[4]으로 종분화가 되는 사례도 있다. 이렇듯 진화는 무슨 고대의 유물 같은 개념이 아니라 현재도 시시각각 벌어지고 있는 현상이다.

6.1. 계통점진설과 단속평형설

진화생물학에서 계통점진설(Phyletic Gradualism)과 단속평형설(Punctuated Equilibrium)은 진화가 일어나는 속도와 양상을 설명하는 두 가지 주요 이론이다. 둘 중에 뭐가 맞다는 게 아니라, 자연에서는 두 양상 모두 다 관찰된다.

계통점진설은 진화가 한 종에서 다른 종으로 점진적이고 연속적으로 일어난다고 보는 모델로, 찰스 다윈의 자연선택 이론과 고전 진화론에서 나타나는 관점이다. 이 이론에 따르면 개체군 전체가 세대에 걸쳐 서서히 적응하고 변이하면서 점차적으로 새로운 형태로 진화하며, 화석기록에서도 중간 형태가 점진적으로 나타날 것으로 예측된다. 조지 심슨(George Gaylord Simpson) 등 고생물학자들은 이러한 점진적 변화를 통해 진화 속도를 설명하였다.

반면 단속평형설은 진화가 오랜 기간 거의 변화하지 않는 정체 상태를 유지하다가, 비교적 짧은 지질학적 시간 동안 급격하게 새로운 종이 출현한다고 보는 모델이다. 이 이론은 종 분화가 진화에서 중요한 역할을 한다고 보고, 화석기록에서 긴 정체와 짧은 급격한 변화 패턴을 강조한다. 단속평형설은 1972년 닐스 엘드리지(Niles Eldredge)와 스티븐 제이 굴드(Stephen Jay Gould)가 제시하였으며, 기존 점진적 변화 모델과 달리 급변과 정체를 함께 고려한 진화 양상을 설명한다.

현대 진화생물학에서는 두 이론이 상호 배타적이라기보다는 상황에 따라 보완적으로 작용한다고 본다. 일부 계통에서는 점진적인 변화가 관찰되지만, 다른 계통에서는 긴 정체 후 급격한 변화가 나타나므로, 실제 진화는 점진적 변화와 급변을 모두 포함하는 스펙트럼 상에 존재한다고 이해하는 것이 적절하다. 따라서 계통점진설과 단속평형설은 각각 특정 진화 양상을 설명하는 데 유용하며, 두 모델 모두 현대 진화생물학에서 관찰된 현상을 설명하는 데 필요하다.[5]

6.1.1. 구별개념

거시진화와 미시진화, 그러니까 진화의 단계를 대진화와 소진화로 분류한 골드슈미트의 희망적 괴물(Hopeful Monsters) 가설과 단속평형설을 혼동하면 안 된다.

단속평형설과 희망적 괴물 가설은 모두 진화가 ‘급격해 보일 수 있다’는 점에서 겉으로는 유사하게 보이지만, 실제 과학적 내용과 메커니즘은 근본적으로 다르다. 희망적 괴물 가설은 리하르트 골트슈미트가 제시한 이론으로, 하나의 개체에서 발생한 대규모 돌연변이가 곧바로 새로운 종으로 이어질 수 있다고 본다. 즉, 진화가 개체 단위에서 ‘한 번의 도약’으로 일어날 수 있다는 입장이다. 그러나 이러한 가설은 대부분의 거대 돌연변이가 실제로는 생존 불가능하거나 생식 능력을 상실하게 만든다는 유전학적 사실과 충돌하며, 단일 개체가 안정적인 개체군을 형성하지 못한다는 점에서 종분화 이론과도 맞지 않는다. 이 때문에 희망적 괴물 가설은 현대 진화생물학에서 주류로 받아들여지지 않는다.

반면 단속평형설은 스티븐 제이 굴드와 나일스 엘드리지가 제안한 이론으로, 진화가 항상 일정한 속도로 진행되는 것이 아니라 오랜 정체기(stasis)와 상대적으로 짧은 급격한 변화기가 반복된다고 설명한다. 여기서 ‘급격한 변화’는 생물학적 메커니즘이 달라진다는 의미가 아니라, 지질학적 시간 기준에서 볼 때 비교적 짧은 기간 동안 자연선택과 유전적 변화가 빠르게 축적된다는 뜻이다. 즉, 단속평형설은 여전히 집단 수준에서의 유전자 빈도 변화, 자연선택, 생식적 격리와 같은 기존 진화 메커니즘을 그대로 전제한다.

결국 두 이론의 핵심 차이는 진화의 단위와 방식에 있다. 희망적 괴물 가설은 개체 하나의 급격한 변이를 통해 새로운 종이 탄생한다고 보는 반면, 단속평형설은 집단 내에서 축적된 변화가 특정 시기에 빠르게 진행되어 종분화가 일어난다고 본다. 따라서 전자는 ‘불연속적 도약’을 주장하는 비주류 가설인 반면, 후자는 기존 진화 이론을 보완하는 형태의 주류 이론으로 인정된다.

7. 매체에서

8. 관련 문서

[1] 예컨대 '기술의 발전으로 AI가 끊임없이 진화하고 있다' 같은 문장[2] 고래처럼 수중으로 돌아가서 물고기와 비슷한 모습으로 돌아간 경우에도 내부 구조는 물고기와 크게 다르다.[3] 참고문헌- Kondrashov, F. A., Rogozin, I. B., Wolf, Y. I., & Koonin, E. V. (2002). Selection in the evolution of gene duplications. Genome Biology, 3(2), research0008.- Taylor, J. S., & Raes, J. (2004). Duplication and divergence: the evolution of new genes and old ideas. Annual Review of Genetics, 38, 615–643.- Long, M., VanKuren, N. W., Chen, S., & Vibranovski, M. D. (2013). New gene evolution: little did we know. Annual Review of Genetics, 47, 307–333.- Ruiz-Orera, J., Messeguer, X., Subirana, J. A., & Albà, M. M. (2015). Origins of de novo genes in human and chimpanzee genomes. PLoS Genetics, 11(12), e1005721.[4] 자손의 염색체 수가 부모의 배가 되는 변이[5] 대표적인 참고 문헌으로는 Eldredge와 Gould의 Punctuated Equilibria: An Alternative to Phyletic Gradualism(1972)와 Simpson의 Tempo and Mode in Evolution(1970)이 있다.[6] 리전폼은 진화생물학적 의미의 진화와 가장 유사하다.


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